Das Risiko von Atherosklerose Komplikationen in der Jugend
Wie beginnt Atherosklerose?
Atherosklerose beginnt mit der Ablagerung von Fett an den Innenwänden der Arterie, wodurch sie ihre normale Elastizität verlieren. Auch bei gesunden Menschen beginnt die Atherosklerose in der Kindheit, aber bei jungen Menschen, die genetisch veranlagt sind oder mit sogenannten Risikofaktoren, kann die Entwicklung dieses Prozesses viel früher beginnen.
Der Fortschritt der Atherosklerose löst die Gefahr von kardiovaskulären Komplikationen aus
Wenn die nächste Schicht von Fett und "przyrosłe" Mineralien, die durch Kalzium geleitet werden, das "Licht" der Gehirnarterien signifikant reduzieren, erhöht sich das Risiko eines Schlaganfalls. Wenn ähnliche Veränderungen die Herzkranzgefäße beeinflussen, besteht das Risiko eines Myokardinfarkts und es besteht die Gefahr eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls. Adipositas, Bluthochdruck und Diabetes, die Kinder häufiger betreffen, gehören neben erblich bedingter Hyperlipidämie, überhöhtem Homocystein und Rauchen zu den wichtigsten Risikofaktoren.
Gesunde Arterien (links)
und "aufgebaut" fast vollständig an der arteriosklerotischen Plaque
Auch Teenager sollten das Risiko von Atherosklerose und Herzerkrankungen nicht vergessen
Etwa ein Dutzend junger Menschen, die unter Übergewicht oder zu hohem Blutdruck leiden, sind der Gefahr der Verhärtung der Arterienwände, der häufigsten Ursache von Herzerkrankungen, ausgesetzt. Diese gefährlichen Symptome treten bereits vor dem 30. Lebensjahr auf - das zeigen viele wissenschaftliche Studien.
Adipositas-Epidemie und Kaskade von Risikofaktoren
Der schlimmste pathologische Faktor der Atherosklerose ist die weitverbreitete Epidemie von Übergewicht und die begleitende familiär erworbene oder erworbene Hyperlipidämie. Amerikanische Forscher von der Universität von Minnesota, die die Frage nach Risikofaktoren für Herzerkrankungen bei jungen Menschen im Alter von 13 und 15 Jahren beantworten wollten, kamen zu wenig Trost. Es stellte sich heraus, dass sie in sehr vielen Fällen zu hohen Blutdruck hatten, was unter anderem Insulinresistenz, die wiederum die Entwicklung von Typ-2-Diabetes fördert.
Minderheit verhindert nicht immer die Krankheit
Eine wichtige Ursache von Atherosklerose ist die familiäre genetische Belastung mit einem Nachteil, der sich durch Hypercholesterinämie oder pathologisch edle Niveaus von schlechtem Cholesterin im Blut manifestiert. Diese Erbkrankheit ist in ihrer schwersten Form sehr stark, aber ihre leichtere Form ist relativ häufig, da es sich um ein Kind pro 500 handelt! Die Krankheit ist gekennzeichnet durch einen Mangel der sogenannten Rezeptoren, die für die Entfernung von "schlechtem" LDL-Cholesterin aus dem Körper notwendig sind. Daher haben Patienten eine signifikant erhöhte Konzentration von "schlechtem" LDL-Cholesterin im Blutserum. Bei Menschen mit schweren Erkrankungen führt dies zur Entwicklung von Atherosklerose in der Kindheit.
Die familiäre genetische Belastung vertieft die sog Risiken / 2 /
Das Auftreten von familiärer Hypercholesterinämie wird durch die Kontrollmessung von Cholesterin im Blut, sowie bei Vernachlässigung von Tests - Hautgelbveränderungen an den Augenlidern angezeigt. Forschung über den Einfluss von genetischen Träger von familiärer Hypercholesterinämie Typ e4-Allel zeigen die Intensivierung der Pathologie durch den Einfluss der traditionellen Atherosklerose Risikofaktoren - wie Rauchen, erhöhte Blutfette (Triglyzeride).
Überschüssiges Homocystein zerstört Arterien bei Kindern / 5 /
Unter dem Einfluss eines Überschusses dieser Substanz in den Blutschäden, zum Beispiel, Elastinfasern - eine Schnur, die die innere Membran der Arterien stärkt und versiegelt - so genannte. Endothel. Defensive Reaktion des Gefäßes in Form von Entzündung und Immunzellenreaktion beschleunigt nur Fibrose, Verkalkung der Gefäßwände und initiiert Atherosklerose.Langfristige Wirkung dieser Substanz auf das Kreislaufsystem führt zu einer fortschreitenden Atherosklerose und einem zunehmenden Risiko für einen ischämischen Schlaganfall und Schlaganfall.
Genetischer Hintergrund
In der Regel kann der Grund für die Anhäufung von Homocystein im Blut eine Überfütterung mit tierischen Proteinprodukten (Käse, Eiscreme, Getränke auf Milchbasis, Fleisch usw.) sein. Aber es kann wirklich nur Kindern passieren, wenn ein spezifischer genetischer Defekt vorliegt. Es gibt eine kleine Gruppe von Menschen mit einem genetischen Defekt, der eine schwere Störung des Homocystein-Metabolismus verursacht - Hyperhomocysteinämie oder ihr pathologischer Überschuss. Inhärente und erworbene Ursachen werden unterschieden. Genetik wird bereits in der frühen Kindheit offenbart. Unter den ererbten genetischen Defekten sind gesundheitsgefährdend, aber sehr selten die sogenannten Defekt der Transsulfatierungsreaktion. Dieser Defekt tritt in einer Population von 1: 100.000 Menschen auf Eine häufigere, aber leichte genetische Anomalie sind Mutationen im Methylen-Tetrahydrophenon-Gen (MTHFR). Diese Art von Mutation stört den Stoffwechsel von Homocystein viel sanfter. Genetische Studien haben jedoch gezeigt, dass die Träger dieses Gens bis zu 40% der Individuen in der Bevölkerung ausmachen können, obwohl die Homocystein-Stoffwechselstörung allein in etwa 10-13% der Menschen am höchsten ist ...
Andere Bedingungen der Hyperhomocysteinämie bei Kindern
Die oben genannten angeborenen genetischen Defekte sind bereits in der frühen Kindheit sichtbar. Darüber hinaus wurde bei Kindern mit familiärer Hypercholesterinämie und bei Kindern mit Neuralrohrdefekten, insbesondere mit Spina bifida und ihren Müttern, eine Veranlagung für Stoffwechselstörungen und erhöhte Homocysteinspiegel festgestellt. Es wird jedoch vermutet, dass der genetische Hintergrund der letzteren Erkrankung wahrscheinlich mit der obigen Mutation innerhalb des MTHFR-Gens zusammenhängt. (Folsäure-Supplementierung bei Frauen im gebärfähigen Alter und in der Frühschwangerschaft ist daher jetzt in der Prävention wirksam). Das Symptom einer schweren Form von Hyperhomocysteinämie bei Kindern ist ein intensiver atherosklerotischer Prozess, der für das Alter atypisch ist und möglicherweise Herzinfarkte oder ischämische Schlaganfälle verursacht. Darüber hinaus sind psychische Störungen von Kindern sichtbar.
Hypertonie bei Kindern und das Risiko von miażdżycy / 4 /
Bluthochdruck bei Kindern und Jugendlichen ist viel seltener als bei Erwachsenen. Es wird geschätzt, dass die Häufigkeit von Bluthochdruck bei Menschen bis zum Alter von 18 bis 1-2% ist. Unter den Faktoren, die der Entwicklung von Bluthochdruck förderlich sind, werden übermäßige Salzaufnahme, Fettleibigkeit und geringe körperliche Aktivität erwähnt. Am wichtigsten ist, dass die Beziehung zwischen Körpermasse, Blutdruck und Atherosklerose dokumentiert wurde. Es ist auch bekannt, dass Rauchen, insbesondere bei Heranwachsenden, die Bildung von frühen atherosklerotischen Läsionen in der Aorta und großen Gefäßen beeinflusst.
Am Ende der diagnostischen Empfehlung bei Verdacht auf miażdżycy: / 3 /
Es wurde dokumentiert, dass das Merkmal dieser Krankheit darin besteht, dass sich der atherosklerotische Prozess in vielen Arterien normalerweise gleichzeitig entwickelt. Die Ergebnisse zahlreicher Studien zeigen, dass die Verdickung der Intima innere und mittlere carotis und Oberschenkelarterien und ihre Anwesenheit in der Wand von Plaques gleichzeitig mit koronarer Atherosklerose koexistiert. Daher wird eine Ultraschalluntersuchung der Arteria carotis und femoralis empfohlen - eine anerkannte Methode, mit der die Wahrscheinlichkeit einer fortgeschrittenen Krupp- und Koronarerkrankung mit hoher Genauigkeit bestimmt werden kann.
Die beste Prävention ist eine vernünftige Ernährung und körperliche Anstrengung
Sie sollten auch Ihr Körpergewicht optimal für Ihre Größe und Ihr Alter halten. Das Bewusstsein der Eltern des Kindes und des heranwachsenden jungen Mannes wird dazu beitragen. ein guter Indikator für das richtige Körpergewicht ist zB der Index der optimalen Körpermasse <25 (Body Mass Index = BMI = Gewicht in Kilogramm / Zunahme in Quadratmetern)
Referenzen:
1. Aktuelle Sicht auf Prophylaxe und Behandlung von Atherosklerose Marek Naruszewicz, Therapie Nr. 7 (78), JULI 1999
2. Der synergistische Effekt der Gen-Polymorphismus des Apolipoprotein E-epsilon, und einige der traditionellen Risikofaktoren für vorzeitige koronare Herzkrankheit, Kardiologie 9/2007 polnischen Autoren: Anna Balcerzyk, Zak Iwona Jolanta Krauze
3. Die Ultraschalluntersuchung von Femoralarterien im Vergleich zur Beurteilung von Halsschlagadern ermöglicht eine bessere Vorhersage des Vorhandenseins und des Fortschritts von Koronararterienerkrankungen; Kardiologie 7/2007 polnischen Autoren Cezary Sosnowski, Pasierski Thomas, Eva Janeczko-Sosnowska, Anna Szulczyk, Rafal Dabrowski und Jacek Wozniak, Andrew Sumiński Witold Rużyłło
4. Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen Dr. hab. Med. Andrzej Januszewicz; ONLINE-PRAKTISCHE MEDIZIN - http://www.mp.pl/artykuly
5. Homocystein die Ursache von Schlaganfällen und Herzinfarkten? Professor Dr. hab. Bald Edward - Leiter der Abteilung für Umweltchemie, Universität Lodz, und Dr. Leszek Czupryniak - Assistent in der Abteilung für Stoffwechsel, Medizinische Universität Łódź-online veröffentlicht 2003-10-17
5. Online-Publikationen des Pharma- und Medizinportals
6. Internet-basierte Zwecke
