Die Bedingung heißt Latein.pheochromocytomaes ist ziemlich selten, weil es in 0.5-1.0% auftritt. Menschen mit Bluthochdruck. Es besteht in der Reproduktion spezifischer Zellen, die unkontrolliert zwei Substanzen produzieren, die den Druck regulieren - Noradrenalin und Adrenalin. Die großzügige Produktion von Adrenalin verursacht unter anderem schneller Blutdruckanstieg.
Was sind die Symptome von Phäochromozytom?
Die durch das Phäochromozytom verursachten Krankheitssymptome können unterschiedlich sein. Die Symptome sind meist paroxysmal, was mit periodischen Hormonausbrüchen durch den Tumor einhergeht. Während eines Angriffs kommt es zu einem Anstieg des Blutdrucks, begleitet von Schweiß, zitternden Fingern, starkem Herzschlag, Angst und Blässe. Die Symptome können sehr stark oder mäßig sein.
Wie verifizieren wir Symptome, die auf ein Phäochromozytom hinweisen?
Mit typischen Symptomen ist die Diagnose des Tumors nicht schwierig. Es ist notwendig, die Menge an gesammelten Urin Mandelsäure und Vanillinmandelsäure zu bestimmen - Metaboliten von Epinephrin und Norepinephrin und Leistung einer Bildgebung ersten Ultraschall (US) der Bauchhöhle, mit besonderem Schwerpunkt auf den Nebennieren. Wenn Ultraschall zeigen ausfällt müssen Änderungen Szintigraphie einen Tag durchführen, die in den chromaffinen Zellen, von denen ansammelt adrenalen medullären Tumoren und anderen Teilen des sympathischen Nervensystems hergestellt werden. Ein Test mit einem Marker ist besonders wichtig, wenn der Kerntumor klein ist. In weiterer Verfeinerung der Diagnose werden Computertomographie und Magnetresonanz verwendet.
Schädigt ein unbehandelter krankheitsinduzierender Tumor diabetische Komplikationen?
Phäochromozytom und Diabetes - das ist eine der pathologischen Verbindungen, die Diabetes auslösen. Überschüssiges Adrenalin und Noradrenalin führen zu Störungen des Glukosestoffwechsels. Hormone die Produktion von Insulin zu hemmen, um die Zersetzung von Glykogen in der Leber potenzieren, hepatische Glukoseproduktion erhöhen und Gewebe Verbrauch von Glukose reduzieren. Diese metabolischen Veränderungen verursachen, dass Nebennierenmark Tumore in 40%. Fälle werden von latentem oder offenem Diabetes begleitet. Manchmal erfordert es die Verwendung von Insulin. Die Entfernung des Tumors führt normalerweise zu seiner Auflösung.
Was droht sonst noch mit einer unerkannten Krankheit?
Bei Patienten mit einem seit langem bestehenden Tumor treten sekundäre Komplikationen im kardiovaskulären System und anderen mit Bluthochdruck und Stoffwechselstörungen assoziierten Organen auf. Deshalb ist es sehr wichtig, die Behandlung schnell zu erkennen und anzuwenden. Die Behandlung besteht aus einer Tumorresektion - nach der Vorbereitung des Patienten mit geeigneten Medikamenten für die Operation.
Wo befindet sich der Tumor?
Normalerweise sind die Lokalisationen des Phäochromozytoms Nebennieren - kleine Drüsen oberhalb der Niere, die wichtige Hormone für das Leben produzieren. (Kortikosteroide, in der Hirnrinde resultierende - der äußere Teil der Nebenniere, und die zuvor erwähnte Adrenalin und Noradrenalin, die von dem Kern hergestellt -. Den inneren Teil der Drüse) Manchmal produzierenden Zellen Adrenalin und Noradrenalin kann an anderer Stelle im Körper finden, insbesondere in der Bauchhöhle.
Wie bereitet sich der Patient auf eine Operation vor?
Vor der Operation ist es notwendig, Alpha und Beta Blockierungsmittel zu verabreichen. Ohne geeignete Vorbereitung solcher Medikamente kann das Verfahren nicht durchgeführt werden, weil während der Operation manchmal große Mengen von Hormonen aus dem Tumor entfernt werden entfernt werden. Die Blockierung der von Adrenalin und Noradrenalin betroffenen Rezeptoren verhindert ernsthafte Komplikationen, die durch einen starken Anstieg des Blutdrucks verursacht werden.
Schlussbemerkungen:
Eine schnelle Diagnose und anschließende operative Entfernung des Phäochromozytoms führt in der Regel zu einer vollständigen Genesung und verhindert das Auftreten lebensbedrohlicher Komplikationen.
Ed. Edward Ozga Michalski, MA
Beratung durch prof. Dr. hab. med. Andrzej Danysz
