Act-HIB, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) nach Rekonstitution enthält 10 μg KapselpolysaccharidHaemophilus influenzae Typ B konjugiert mit Tetanustoxoid (18-30 μg).)
Adacel, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IU Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 20 IU von Tetanustoxoid und Pertussis-Antigenen (Pertussis-Toxoid 2,5 mg, 5 mg filamentöses Hämagglutinin, Pertactin 3 mg, 5 mg Fimbrien-Typ 2 und 3).)
Agrippal, Novartis Vaccines und Diagnostic (1 Dosis (0,5 ml) enthält Oberflächenantigene des Influenza - Virus, die den folgenden Stämmen entsprechen: A (H1N1) - 15 μg HA, A (H3N2) - 15 μg HA und B - 15 μg HA (HA - Hämagglutinin). Dieser Impfstoff entspricht die WHO-Empfehlungen (nördliche Hemisphäre) und die EU-Entscheidung für die aktuelle Saison.)
BCG SSI-Impfstoff, Statens Serum Institut (1 Dosis (0,1 ml) enthält 2-8 x 105 CFU leben abgeschwächtMycobacterium bovis. 1 Dosis (0,05 ml) enthält 1-4 × 105 CFU leben abgeschwächtMycobacterium bovis.)
Begrivac, Novartis Vaccines und Diagnostic (1 Dosis (0,5 ml) enthält, gereinigte Antigene des Influenzavirus Typ A und B, gereinigt, gespalten und inaktiviert (Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO und EU-Entscheidung für die aktuelle Jahreszeit)).
Bexsero, Novartis Vaccines und Diagnostic (1 Dosis (0,5 ml) enthält: 50 μg rekombinantes NHBA-Fusionsprotein aus den StämmenNeisseria meningitidis Gruppe B, 50 μg NadA-rekombinantes Protein aus StämmenNeisseria meningitidis Gruppe B, 50 ug rekombinantes fHbp-Fusionsprotein aus den StämmenNeisseria meningitidis B-Gruppen (in Zellen produziertE. coli unter Verwendung von rekombinanter DNA-Technologie, adsorbiert an Aluminiumhydroxid), 25 ug Intimafollikel (OMV) vom Stamm NZ98 / 254Neisseria meningitidis Gruppe B - gemessen als die Gesamtmenge an Protein, umfassend den anti-PorA P1.4 (adsorbiert auf Aluminiumhydroxid)).
Boostrix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IU Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 20 IE Tetanus-Toxoid-Antigen, undBordetella pertussis (8 mg Pertussistoxoid, filamentöses Hämagglutinin 8 & mgr; g, 2,5 & mgr; g Pertactin)).
Boostrix Polio, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 IU Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 20 IE Tetanus-Toxoid-Antigene;Bordetella pertussis (8 mg Pertussistoxoid, filamentöses Hämagglutinin 8 & mgr; g, 2,5 & mgr; g Pertactin) und inaktivierter Poliovirus (40 j D-Typ-1-Poliovirus-Antigen -. Stamm Mahoney in Vero-Zellkultur gezüchtet, 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 -. Stamm MEF-1 in Vero-Zellkultur gezüchtet, 32j D-Antigen von Poliovirus Typ 3 -. Saukett Stamm wurde in VERO-Zellen vermehrt)).
DTaP SSI Impfstoff, Statens Serum Institut (0,5 ml (eine Dosis) einen Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 30 IU (25 Lf) Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 40 IU (7 Lf) und 40 & mgr; g Pertussis-Toxoid).
DTaP-IPV SSI-Impfstoff, Statens Serum Institut (0,5 ml (eine Dosis) enthält nicht weniger als 30 IU (25 Lf) Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 40 IU (7 Lf) einen Tetanus-Toxoid, Pertussis-Toxoid 40 Mikrogramm inaktiviertes Polio-Virus (Salk), Typ 1 - 40 D Antigeneinheiten von inaktivierten Polio-Virus (Salk), Typ 2 - 8 D Antigeneinheiten von inaktivierten Polio-Virus (Salk), Typ 3 bis 32 D-Antigen-Einheiten)
Dultavax, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 2 Diphtherietoxoid IU, nicht weniger als 20 IE Tetanustoxoid und inaktivierten Poliovirus (40 j D-Antigen-Typen-1-Poliovirus -. Stämme Mahoney, 8 J D-Antigentyp Poliovirus. 2 - MEF-1-Stamm, 32 J. Polio-Virus-Typ-3-Antigen - Stamm Saukett).)
Engerix B, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis für Erwachsene (0,5 ml) enthält 10 mg, 1 Dosis für Erwachsene (1 ml) enthält 20 mg des rekombinanten Oberflächenantigen von Hepatitis B (HBsAg) an Aluminiumhydroxid adsorbiert).
Euvax B, LG Life Sciences Polen (Ein Impfstoff für Kinder: 1 Fläschchen mit 0,5 ml (1 Dosis) enthält 10 μg Hepatitis B-Oberflächenantigen.Impfstoff für Erwachsene: 1 Fläschchen 1 ml (1 Dosis) enthält 20 μg Hepatitis B-Oberflächenantigen.)
Fluarix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält eine Split, inaktivierten Influenzavirus-Stämme, die die entsprechenden Antigene A (H1N1), enthaltend - 15 Mikrogramm HA, A (H3N2) - 15 mg HA und B - 15 mg HA (HA -. Hämagglutinin) Zusammensetzung Der Impfstoff wird jährlich aktualisiert, abhängig von epidemiologischen Daten, wie von WHO und EU empfohlen.)
Havrix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (1 ml) für Erwachsene HAVRIX Adult enthält nicht weniger als 1.440 j. ELISA Hepatitis A. 1 Dosis (0,5 ml) für Kinder und Jugendliche HAVRIX 720 Junior enthält nicht weniger als 720 j. ELISA virales Hepatitis A.)
HBVax PRO, Sanofi Pasteur MSD (1 Fläschchen mit 0,5 ml enthält 5 μg, 1 Fläschchen mit 1 ml enthält 10 μg, 1 Fläschchen mit 1 ml enthält 40 μg Hepatitis B-Oberflächenantigen.)
Hepavax-Gen TF, Berna Biotech Italia (1 Dosis für Kinder (0,5 ml) enthält 10 μg rekombinantes Oberflächenantigen des Virus Hepatitis B (HBsAg); 1 Erwachsenendosis (1 ml) enthält 20 μg rekombinantes HBsAg.)
Hexacima, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält (adsorbiert auf Aluminiumhydroxid, hydratisiert - 0,6 mg Al3+): nicht weniger als 20 IE Diphtherietoxoid; nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid; AntigeneBordatella pertussis (25 μg Pertussistoxoid, 25 μg filamentöses Hämagglutinin); 10 μg Hepatitis B - Oberflächenantigen (in Hefezellen produziert)Hansenula polymorpha durch rekombinante DNA); inaktiviertes Poliovirus -.. j 40 D-Antigen von Poliovirus Typ 1 (Mahoney Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 (MEF-1-Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 32 j D Poliovirus-Antigen. Typ 3 (Saukett-Stamm, gezüchtet in Vero-Zellkultur); 12 μg PolysaccharidHaemophilus influenzae Typ b (Polyribosylribitolphosphat), assoziiert mit etwa 22-36 μg Tetanus-Protein.)
Hiberix ™, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält 10 mg gereinigtes Kapselpolysaccharid von Hib gebunden kovalent an ca.. 20-40 ug Tetanustoxoid (PRP-T)).
IDflu, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,1 ml), die einen Split-Influenzavirus, inaktiviert folgende Stämme von A (H1N1) - 9 mg oder 15 mg HA, A (H3N2) - 9 mg oder 15 mg HA und B - 9 mg oder 15 mg HA (HA - Hämagglutinin) Der Impfstoff entspricht den Empfehlungen der WHO (für die nördliche Hemisphäre) und der EU-Entscheidung für die laufende Saison.)
Imovax Polio, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält: 40 E des inaktivierten Virus D-AntigensPolio Typ 1; 8 j. D-Antigen von inaktiviertem VirusPolio Typ 2; 32 μg inaktiviertes Virus D-AntigenPolio Typ 3.)
Infanrix hexa, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) des rekonstituierten enthält nicht weniger als 30 Diphtherietoxoid IU an Aluminiumhydroxid adsorbiert werden, nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid an Aluminiumhydroxid adsorbiert; AntigeneBordatella pertusis (25 mg an Aluminiumhydroxid adsorbierten Pertussis-Toxoids, 25 mg filamentöses Hämagglutinin an Aluminiumhydroxid adsorbiert, 8 mg Pertactin an Aluminiumhydroxid adsorbiert wird); 10 μg Oberflächenantigen des rekombinanten VirusHepatitis B adsorbiert an Aluminiumphosphat; inaktiviertes Poliovirus -.. j 40 D-Antigen von Poliovirus Typ 1 (Mahoney Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 (MEF-1-Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 32 j D Poliovirus-Antigen. Typ 3 (Saukett-Stamm, gezüchtet in Vero-Zellkultur); 10 μg PolysaccharidHaemophilus influenzae Typ b (Polysibosylribitolphosphat) adsorbiert an Aluminiumphosphat, gebunden an etwa 25 & mgr; g Tetanustoxoid als Proteinträger.)
Infanrix ™ - DTPa, GlaxoSmithKline Biologika (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 30 Diphtherietoxoid IU an Aluminiumhydroxid adsorbiert werden, nicht weniger als 40 IE an Aluminiumhydroxid adsorbiert Tetanustoxoid und dem AntigenBordetella pertussis (25 & mgr; g Pertussis-Toxoid, 25 & mgr; g filamentöses Hämagglutinin, 8 & mgr; g Pertactin) adsorbiert an Aluminiumhydroxid.)
Infanrix ™ - IPV + Hib, GlaxoSmithKline Biologika (1 Dosis (0,5 ml) des rekonstituierten enthält nicht weniger als 30 Diphtherietoxoid IU an Aluminiumhydroxid adsorbiert werden, nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid an Aluminiumhydroxid adsorbiert; AntigeneBordatella pertusis (25 mg an Aluminiumhydroxid adsorbierten Pertussis-Toxoids, 25 mg filamentöses Hämagglutinin an Aluminiumhydroxid adsorbiert, 8 mg Pertactin an Aluminiumhydroxid adsorbiert wird); inaktiviertes Poliovirus -.. j 40 D-Antigen von Poliovirus Typ 1 (Mahoney Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 8 J D-Antigen von Polio-Virus Typ 2 (MEF-1-Stamm in VERO-Zellen vermehrt), 32 j D Poliovirus-Antigen. Typ 3 (Saukett-Stamm, gezüchtet in Vero-Zellkultur); 10 μg PolysaccharidHaemophilus influenzae Typ B (Polyribosylribitolphosphat), die mit 20-40 ug Tetanustoxoid als Trägerprotein).
Inflex V, Crucell Italien (Eine Dosis von 0,5 ml enthält inaktivierten Influenza-Oberflächenantigene entsprechende Stämme: A (H3N2) - 15 & mgr; g, A (H1N1) - 15 mg, und B - 15 mg).
Influvac, BGP Produkte B.V. (1 Dosis (0,5 ml) enthält Oberflächenantigene des Influenza - Virus, die den folgenden Stämmen entsprechen: A (H1N1) - 15 μg HA, A (H3N2) - 15 μg HA und B - 15 μg HA (HA - Hämagglutinin). Dieser Impfstoff entspricht die WHO-Empfehlungen (nördliche Hemisphäre) und die EU-Entscheidung für die aktuelle Saison.)
M-M-R® II, MSD Polska (1 Fläschchen (1 Dosis) enthält den Masern-Virus (Stamm Edmonston-Enders) - nicht weniger als 1000 CCID50, Mumps-Virus (Jeryl Lynn Stamm) - nicht weniger als 5000 CCID50Rötelnvirus (Stamm Wistar RA 27/3) - nicht weniger als 1000 CCID50.)
M-M-RVAXPRO, Sanofi Pasteur MSD (1 Dosis (0,5 ml) enthält lebende attenuierte Viren: Measles (Enders - Edmonston) - nicht weniger als 1 × 103 CCID50, Mumps (Jeryl Lynn Stamm) - nicht weniger als 12,5 × 103 CCID50, Röteln (Stamm Wistar RA 27/3) - nicht weniger als 1 × 103 CCID50 . CCID50 - infektiöse Dosis für 50% der Kulturzellen.)
Meningo A + C, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) des rekonstituierten Impfstoffs enthält PolysaccharideNeisseria meningitidis aus Gruppe A - 50 μg und aus Gruppe C - 50 μg.)
Menitorix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält 5 μg PolysaccharidHaemophilus Typ B assoziiert mit Tetanustoxoid als Proteinträger (12,5 ug) und 5 ug PolysaccharidNeisseria meningitidis Gruppe C (Stamm C11), gebunden an Tetanustoxoid als Proteinträger (5 & mgr; g). Das Medikament enthält Natrium (75 μmol / Dosis).
Menveo, Novartis Vaccines und Diagnostic (1 Dosis Impfstoff (0,5 ml) enthält 10 mg Oligosaccharid Meningokokken der Gruppe A, 5 ug Oligosaccharid-Meningokokken-Gruppe-C-Meningokokken-Oligosaccharid 5 mg Gruppe W135 und 5 pg Meningokokken-Oligosaccharid Gruppen Y, konjugiert an ein Protein CRM197Corynebacterium diphtheriae. )
NeisVac-C, Baxter Polska (1 Dosis (0,5 ml) enthält 10 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis C (Stamm C 11) mit 10-20 ug konjugierter Tetanustoxoid und adsorbiert an Aluminiumhydroxid).
Nimenrix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis Impfstoff (0,5 ml) enthält 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis Eine Gruppe, 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis C-Gruppe, 5 ug PolysaccharidNeisseria meningitidis W-135 Gruppen und 5 μg PolysaccharidNeisseria meningitidis Gruppe Y.)
PedvaxHIB, MSD Polska (1 Fläschchen (0,5 ml) enthält 7,5 mg Polyribosylribitolphosphat (PRP)Haemophilus influenzae Typ B, adsorbiert an Aluminiumhydroxid, zusammen mit 125 mg eines Proteinkomplex der äußeren Membran Meningokokken der Gruppe B)
Pentaxim ™, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 30 IU Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 40 IE Tetanus-Toxoid, Pertussis-Toxoid 25 ug, 25 ug Pertussis filamentöses Hämagglutinin, 40 j. D inaktivierte Virus-AntigenPolio Typ 1, 8 J. Antigen-D-inaktiviertes VirusPolio Typ 2, 32 U inaktiviertes Virus-D-AntigenPolio Typ 3, 10 ug PolysaccharidHaemophilus influenzae Typ B konjugiert mit 18-30 μg Tetanustoxoid als Proteinträger.)
Priorix-Tetra, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält: nicht weniger als 103 CCID50 Masernvirus des Stammes Schwarz, nicht weniger als 104,4 CCID50 Mumpsvirus Stamm RIT 4385 (abgeleitet von dem Stamm Jeryl Lynn), nicht weniger als 103 CCID50 Rötelnvirus Wistar RA 27/3 und nicht weniger als 103,3 PFU des Windpockenvirusstamms OKA.)
Priorix ™, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) enthält lebenden attenuierten Masern-Virus (Schwarz-Stamm), Mumpsvirus (Stamm RIT 4385) und Röteln (Wistar-Stamm RA 27/3)).
Pseudovac, IBSS Biomed (1 ml des Impfstoffs enthält AntigenePseudomonas aeruginosa - 7 Immunotypen.)
Rotarix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (1,5 ml) enthält nicht weniger als 106 CCID50 humanes Rotavirus, lebend, abgeschwächt. Das Produkt enthält Saccharose.)
RotaTeq, Sanofi Pasteur MSD (1 Dosis (2 ml) enthält nicht weniger als 2,2 x 106 IU Rotavirus Serum G1, 2,8 x 106 IU-Rotavirus-Serotyp G2, 2,2 x 106 IU Rotavirus G3 Serum, 2,0 x 106 IU Rotavirus Serotyp G4 und 2,3 x 106 IU des P1-Serotyps Rotavirus [8]. Das Produkt enthält Saccharose.)
Rouvax, Sanofi Pasteur (1 Fläschchen enthält nicht weniger als 1000 TCIDs50 lebendes attenuiertes Masernvirus (Schwarz-Stamm) in Form von Lyophilisat.)
Stamaril, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält: nicht weniger als 1000 LD-Einheiten50 lebend abgeschwächter Gelbfiebervirus (Stamm 17 D-204).)
Synflorix, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (0,5 ml) eine Mischung von Polysacchariden von Pneumokokken-Serotypen enthält: 1 - 1 mg, 4 - 3 mg, 5 - 1 mg, 6B - 1 mg, 7f - 1 mg, 9V - 1 mg, 14 - 1 mg, 18C - 3 mg, 19F - 3 mg, 23F -. 1 mg an Aluminiumphosphat adsorbiert ist (0,5 mg) Polysaccharides Serotypen 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 und 23F, konjugiert an ein Trägerprotein, D abgeleitet von nicht umhüllten StämmenHaemophilus influenzae (9-16 ug). Der Polysaccharid-Serotyp 18C ist mit Tetanus-Toxoid als Proteinträger (5-10 μg) konjugiert. Polysaccharid vom Serotyp 19F ist, konjugiert an Diphtherietoxoid Trägerprotein (3-6 mg)).
BCG-Tuberkulose-Impfstoff, Biomed Lublin (1 Dosis (0,1 ml) enthält 50 mg BCG Bazillen Halbtrockengewicht-Äquivalent von zwischen 150 000 und 600 000 lebenden BCG Bazillen (Bacillus Calmette-Guerin), die brasilianische Moreau-Transplantation. 10-Dosen-Impfstoff.)
Adsorptiver Tetanusimpfstoff (T), Biomed Warsaw (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid an Aluminiumhydroxid adsorbiert, hydratisiert (nicht mehr als 1,25 mg Al3+).)
Tetana, IBSS Biomed (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 40 IE Tetanustoxoid.)
Tripacel, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) der Impfstoff enthält nicht weniger als 30 IU Diphtherie-Toxoid, nicht weniger als 40 IE Tetanus-Toxoid, Pertussis-Toxoid 10 mg (PT), 5 mg filamentöses Hämagglutinin (FHA), 3 mg Pertactin (PRN) und 5 μg Fimbrien vom Typ 2 und 3 (FIM).)
Twinrix™, GlaxoSmithKline Biologicals (1 Dosis (1 ml) Impfstoff enthält 720 j. ELISA Hepatitis A an Aluminiumhydroxid und 20 & mgr; g an rekombinantem HBsAg-Oberflächenantigen adsorbiert an Aluminiumphosphat adsorbiert inaktiviert).
Ty-Major-Impfstoff, IBSS Biomed (1 Dosis (0,5 ml) enthält nicht weniger als 5 × 108 und nicht mehr als 1x109 inaktivierte Typhusbazillen.)
TyT-Sero-Tetanus-Impfstoff, IBSS Biomed (1 Dosis (0,5 ml) enthält: nicht weniger als 5x108 und nicht mehr als 1x109 inaktivierte BakterienSalmonella typhi und nicht weniger als 20 IE Tetanustoxoid.)
Vaqta, MSD Polska (1 Dosis Impfstoff (0,5 ml oder 1 ml) enthält 25 U oder 50 U inaktivierte Hepatitis A)
Vaxigrip, Sanofi Pasteur (1 Dosis (0,5 ml) enthält eine Split, inaktivierten Influenzavirus-Stämme sind: A (H1N1) - 15 Mikrogramm HA, A (H3N2) - 15 mg HA und B - 15 mg HA (HA - Hämagglutinin) Der Impfstoff entspricht. mit WHO-Empfehlungen (für die nördliche Hemisphäre) und EU-Entscheidung für die laufende Saison.)
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